31 maio 2014

Tratamento Antroposófico em Síndrome Pós Poliomielite será apresentado em Congresso na Holanda.



Ambulatório de Antroposofia aplicada a Saúde da Universidade Federal de São Paulo irá apresentar no próximo dia 27 de junho de 2014 na cidade universitária Leiden – Holanda, durante o Congresso Científico sobre a Medicina Antroposófica, o trabalho a ser apresentado será: Contribuição de um manejo da dor não-invasivo multimodal com terapias antroposóficos e transdérmica gel antroposófica na síndrome pós-pólio (PPS), Ghelman.

Contribution of a multimodal non-invasive pain management with anthroposophic therapies and transdermal anthroposophic gel in Post-Polio syndrome (PPS), Ghelman.


Entrevista



(Na foto, sentado (a partir da esquerda para a direita): Sílvia Schünemann (gerente), Ricardo Ghelman (coordenador), Prof Mary Uchiyama Nakamura (coordenador) e Jorge Hosomi (coordenador) Em pé:. Equipe multidisciplinar do ambulatório de pré-natal. )
Uma vez que este boletim internacional de pesquisa tem a intenção de aumentar a comunicação e por que não a colaboração entre todos os interessados ​​na pesquisa em Medicina Antroposófica (AM) no mundo inteiro, nós pensamos que seria importante saber onde e por quem pesquisa em AM está sendo conduzida.
Através de entrevistas com os membros das equipas de investigação que queríamos fornecer informações sobre eles com o seu toque pessoal, de modo que os desafios enfrentados, as soluções encontradas, as expectativas e outros aspectos que possam ser comuns a outros pesquisadores pode ser útil, inspirador e, talvez, o início de um maior intercâmbio. Nossa primeira entrevista foi gentilmente aceitou ser respondida por NUMEPI (Centro de Medicina Integrativa e Práticas), até agora o único centro de pesquisa acadêmica na AM que operam no Brasil. Medicina Antroposófica ainda não é reconhecida como especialidade médica pelo Conselho Federal de Medicina. NUMEPI está enfrentando os desafios da introdução da pesquisa em AM em um ambiente acadêmico não antroposófica e colaborando na busca de mais espaço para a inserção de AM nas práticas oferecidas pelo SUS (Brasil ≠ s do Sistema Nacional de Saúde).
Quando foi o centro de pesquisa fundada e como se chegou a ele / o que foi o pano de fundo histórico?
A Faculdade de Medicina da Universidade Federal de São Paulo iniciou suas atividades em 1933. As primeiras atividades da pesquisa científica nesta instituição começou em 1948, no primeiro farmacologia e bioquímica laboratorial, dentro da farmácia do Hospital São Paulo (hospital universitário), devido à necessidade de medicamentos. Pesquisa em Medicina Antroposófica (AM) começou em 2000 com o estudo experimental sobre a segurança do Viscum album em gravidez conduzido por Ricardo Ghelman, sob a orientação do Prof Dr. Mary Nakamura. Este estudo seguiu linha Prof Kulay Júnior ≠ s de pesquisa no Departamento de Obstetrícia. Foi um início muito tímido, como um stritu sensu doutorado tese, defendida em 2003 Em 2004, duas disciplinas eletivas foram introduzidos para Medicina e alunos de graduação em Enfermagem:.. Antroposófica Medicina e Medicina Tradicional Chinesa, com crescente interesse do ano os alunos após ano 
A publicação da Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) em julho de 2006 coincidiu com a chegada da Fundação Mahle no Brasil, portanto, um projeto foi escrito para criar um centro de pesquisa, educação e assistência no AM. Este centro foi inicialmente pensado para abraçar quatro departamentos (Obstetrícia, Ginecologia, Pediatria e Medicina Interna) com sustentabilidade financeira depende de recursos da Fundação Mahle. A proposta centro de pesquisa foi apresentado aos quatro departamentos da faculdade, em 2007, baseada em evidências sobre AM fornecida pelo livro de Kienle e Kiene. 
A abertura do Departamento de Obstetrícia permitiu o início do pré-natal antroposófica para ser entregue ao baixo risco mulheres grávidas através do SUS (Sistema Único de Saúde Brasil ≠ s) em novembro de 2007. o impacto na qualidade de vida foi avaliada desde o início usando SF-36. Então, agora nós contamos mais de 8000 visitas nestes 4 anos e 5 meses de existência da clínica de pré-natal ≠ s. Em 2009 nós começamos nosso curso de extensão universitária (grátis) para 50 profissionais de saúde e, em 2011, na sequência de um pedido da ABMA (Associação Brasileira de Médicos antroposóficos), que assumiu o papel de formação de profissionais de saúde do SUS. Por isso, criamos uma parceria com a Secretaria Municipal de Saúde de São Paulo, que fez a divulgação do curso de extensão por meio de suas unidades de saúde. Isto permitiu-nos atingir a meta de 60% ​​dos médicos, 30% farmacêuticos e 10% de outros profissionais de saúde entre os alunos, a maioria deles trabalham para o SUS. Depois da nossa visita à Universidade de Witten-Herdecke em setembro de 2010, adotamos a mesma estratégia de expandir o nosso Centro de Medicina Antroposófica dentro de um contexto mais amplo da medicina e práticas integrativas, por isso criamos NUMEPI em 2011 (Centro de Medicina Integrativa e Práticas), envolvendo seis departamentos. Um dos frutos imediatos dessa expansão foi a possibilidade de criar um segundo ambulatório AM, juntamente com o Departamento de Neurologia com o objetivo de pacientes com dor. Esta clínica está sendo estruturado em termos de protocolos de pesquisa para abrir as suas portas em agosto deste ano. Nos últimos anos temos formado novos pesquisadores com mestrado e doutorado títulos na linha de pesquisa experimental com Bryophyllum (Jorge Hosomi) e Viscum album / Câncer (Anamaria Facina e Rubens Bollos). De 2008 a 2011, fizeram parte do grupo de atividades em AM em saúde pública incluída no Ministério da Saúde a Medicina Antroposófica Observatory. O Observatório terminou em 2011 e, agora, o Ministério da Saúde está escrevendo as diretrizes para a AM no SUS. Foi desenvolvido um questionário clínico antroposófica que permite diagnóstico baseado em conceitos antroposóficos, que tem sido muito útil na educação e assistência. Trata-se de uma entrevista clínica / anamnese focada em quatro diagnósticos (triplicidade, fourfoldness, sevenfoldness e biografia). Recentemente, iniciou um processo de validação internacional, em cooperação com a Universidade de Ciências Aplicadas (Leiden), através de Erik Baars. NUMEPI é coordenado e organizado por Mary Nakamura e Ricardo Ghelman, com a inclusão de Jorge Hosomi este ano, devido à expansão da atividade. Nós sempre contou com um gerente, que atualmente é Silvia Schünemann.
Quantas pessoas trabalham para a instituição, como muitos com a Medicina Antroposófica / Pesquisa em AM?
A universidade tem cerca de 500 professores (não considerando os médicos assistentes que trabalham para o hospital universitário). Em AM estamos quatro pesquisadores. Há 17 profissionais de saúde que trabalham no ambulatório universitário antroposófica e 33 professores do curso de extensão, a grande maioria de São Paulo (cidade).
É esta instituição relacionada / ligado a uma universidade? Se sim, como foi o processo de AM "ser aceito" pela Universidade?
O processo foi relatado na primeira pergunta, mas entrar na universidade foi fortemente relacionado com a abertura do Departamento de Obstetrícia, desde Prof Mary Nakamura foi um docente e chefe do Departamento no momento que o processo começou.
Quais os campos de pesquisa / linhas?
as linhas de foco de pesquisa sobre obstetrícia fisiológicas e experimentais, a assistência ao parto vaginal (avaliação e preparação do assoalho pélvico para a expulsão do feto), eo risco de exposição fetal secundária ao uso de drogas durante a gravidez. Viscum album e Bryophyllum foram estudados, os resumos foram publicados após a apresentação em congressos, publicação da obra total ainda está em processo.
Como é que este centro de pesquisa patrocinada / apoiada financeiramente?
O centro é parcialmente financiado pela Fundação Mahle, parcialmente pela FAPESP - agência de promoção de pesquisa do Estado de São Paulo. Na maior parte do apoio financeiro vem da própria universidade, que fornece infra-estrutura, computadores, salas de aula, testes laboratoriais para pacientes etc
Quais foram as maiores dificuldades / desafia a instituição tem enfrentado até hoje e está enfrentando hoje em dia?
As principais dificuldades e os desafios são a falta de profissionais de saúde treinados em AM interessado na investigação;falta de interesse dos pesquisadores acadêmicos não antroposóficos em AM, devido à incerteza sobre a eficácia / segurança do AM, uma vez que há poucos publicação científica. Medicação Antroposófica é caro, inexistente no SUS e por isso contamos com a doação de alguns medicamentos por Weleda para ser capaz de tratar os nossos pacientes. Outra dificuldade é a nossa dependência económica parcial sobre uma base que pode interromper o nosso apoio e nos deixar com um desafio extra na captação de recursos.
Existem necessidades / desejos de cooperação? Quais seriam eles?
Embora a nossa instituição tem reconhecimento nacional e internacionalmente o Brasil (América do Sul) ainda tem uma história muito curta como um país de pesquisadores, muito diferentes da Europa. Portanto cooperação na revisão de artigos para publicação seria bem-vinda. Começamos a cooperação com a Universidade de Ciências Aplicadas de Leiden para a validação do questionário clínico e estamos esperando o feedback em estudos com modelagem experimental animal e eficácia do tratamento a partir do ponto de vista da biologia molecular. Neste sentido, tivemos dificuldade em adquirir a medicação, e passou muitos recursos comprando os kits laboratoriais para molecular e expressão gênica de avaliação. 
Após nossa recente visita em 2011 para o Instituto de Epistemologia e Metodologia Aplicada Médica em Freiburg, começamos a pensar em coordenar uma estudo semelhante ao AMOS Europeia (a Medicina Antroposófica Outcomes Study) no Brasil no futuro. Muita reflexão e esforço ainda precisa ser colocado em organizar toda a estrutura e timing. 
Em nossa primeira experiência de cooperação internacional em educação, quatro estudantes da Universidade de Genebra será enviado para atender NUMEPI através do seu Programa de Medicina Comunitária. Eles vão passar quatro semanas entre maio / junho 2012 visitando a nossa clínica, o curso de extensão e de outros grupos na universidade.
Quais são as perspectivas / expectativas para os próximos anos?
Dada a falta de massa crítica, uma das intenções de realizar um curso de extensão em MA foi a de aumentar o número de profissionais pessoas / saúde interessados ​​em AM. Nossa expectativa é que entre os alunos alguns vão querer realizar pesquisas e / ou dedicar-se aos ambulatórios que estamos criando. Esperamos, também, a publicar continuamente o nosso material de pesquisa, para que possamos crescer como um grupo de pesquisa.
Comentários finais
Estamos enfrentando o desafio de inserção acadêmica de um medicamento que tem pouco reconhecimento acadêmico no Brasil e no mundo. Nem há o reconhecimento pelo Conselho Federal de Medicina ou a OMS, para que a nossa única √ aliado oficial além das instituições antroposóficos - são do Ministério da Saúde, algumas secretarias estaduais e municipais de saúde e algumas universidades internacionais raras e antroposófica principais centros de pesquisa / investigação hospitais. Um grande desafio também está criando linhas de pesquisa com metodologia que pode trazer boas publicações em revistas de alto impacto. A área de pesquisa pré-clínica é essencial em obstetrícia, especialmente devido à impossibilidade de realização de estudos clínicos, sem manifestação prévia de segurança durante a gravidez.Uma vez que muitos antropósofos não são favoráveis ​​para a realização de pesquisas com animais, nós suspeitamos uma certa resistência em fornecer drogas para nossa pesquisa. No entanto, em obstetrícia, esta etapa animal é impossível de ser deixado de fora devido ao risco fetal. Nós gostaríamos muito de ter uma melhor solução para este conflito. 
Com a expectativa de aumentar a massa crítica de pesquisadores também esperamos ser capazes de expandir as áreas de pesquisa, sempre dentro do tripé: ensino, pesquisa e assistência.
Para mais informações e contato: 
ric.ghelman @ gmail.com 
mary.uchiyama @ ig.com.br 
jorgehosomi@uol.com.br 
silvschu@gmail.com

25 maio 2014

Declaração da OMS sobre o risco de propagação internacional do poliovírus selvagem.

No contexto global da iniciativa de erradicação da pólio, o Comitê de Emergência do IHR alertou que a propagação internacional do poliovírus, no momento, constitui um “evento extraordinário” e representa risco de saúde pública para outros Estados Membros. Sendo assim, um resposta internacional coordenada é necessária e foi unânime a avaliação de que o evento apresenta os critérios para Emergência em Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII). Os 10 países atualmente afetados localizam-se nas seguintes regiões: Ásia Central, Oriente Médio e África Central. A prioridade apresentada aos países afetados é interromper a transmissão do poliovírus selvagem nas áreas de fronteiras.

Baseado na avaliação de risco dos países afetados, o Comitê apresentou à Diretora-Geral da OMS as seguintes recomendações:
1. Países exportadores de poliovírus selvagem: Paquistão, Camarões e Síria - representam risco significativo de exportação do poliovírus em 2014. Para esses países, foram feitas as seguintes recomendações: declarar Emergência em Saúde Pública de Importância Nacional (ESPIN); garantir a imunização de sua população entre 4 semanas a 12 meses antes de viagens internacionais ou, em caráter de urgência, garantir uma dose da vacina antes do embarque internacional; garantir o Certificado de Vacinação ou Profilaxia de acordo com os termos do Anexo 6 do RSI (2005); manter as medidas de vigilância, prevenção e controle até 6 meses sem exportação de casos e com a documentação completa das atividades de erradicação da doença em seu território.
2. Países infectados com poliovírus selvagem: Afeganistão, Guiné Equatorial, Etiópia, Iraque, Israel, Somália e Nigéria - representam risco de novas exportações do poliovírus em 2014. Para tais países, foram recomendadas as seguintes ações: declarar Emergência em Saúde Pública de Importância Nacional (ESPIN); incentivar a imunização de sua população entre 4 semanas a 12 meses antes de viagens internacionais ou, em caráter de urgência, garantir uma dose da vacina antes do embarque internacional; garantir um documento oficial apropriado para o registro do estado vacinal; manter as medidas de vigilância, prevenção e controle até 6 meses sem a detecção da transmissão do poliovírus em seu território e apresentar a documentação completa das atividades de erradicação da doença no seu país.

Qualquer país livre de pólio que apresente transmissão do poliovírus selvagem deve seguir as recomendações propostas para o segundo grupo de países.
A Diretora-Geral da OMS acatou a avaliação de risco do Comitê de Emergência do IHR e declarou ESPII em 05/05/2014. As recomendações aos países foram declaradas como Recomendações Temporárias nos termos do RSI (2005) para reduzir a disseminação internacional do poliovírus selvagem.
Informações complementares estão disponíveis em: http://www.who.int/mediacentre/news/statements/2014/polio-20140505/en/

Em 07/05, a OPAS/OMS publicou as considerações para a região das Américas, disponível em: http://bit.ly/1smyIku

O Ministério da Saúde publicou, em 08/05, a nota informativa para esclarecimentos e orientações, conforme segue em anexo.

CIEVS
Centro de Informações Estratégicas em Vigilância em Saúde
Coordenação-Geral de Vigilância e Resposta às Emergências em Saúde Pública
Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde
Esplanada dos Ministérios, Bloco G, 1º Andar, Sala 119
CEP: 70058-900 - Brasília/DF
Tel.: (61) 3315-3899/3896

08 maio 2014

Síndrome de pós-pólio é uma segunda batalha para quem teve a doença.

Luciane Evans - 04/05/2014 

 Algumas pessoas que tiveram poliomielite na infância podem enfrentar dores e complicações na vida adulta. Como a pólio foi erradicada, há uma grande desinformação sobre a doença, principalmente no meio médico. 

"A medicina não se preparou para nosso futuro", lamenta Maria Eunice

Só descobri o que tenho por meio da internet”, revolta-se a funcionária pública Maria Eunice Macedo, de 49 anos. Infectada pelo vírus da poliomielite na infância, o que lhe trouxe como sequelas uma perna atrofiada e problemas na coluna, ela, recentemente, começou a sentir dores insuportáveis pelo corpo e diz estar perdendo aos poucos os movimentos do braço esquerdo. Procurou vários especialistas, que não lhe deram um diagnóstico exato. Por sites e conversas com outros portadores da doença, Eunice chegou a conclusão de que sofre da síndrome da pós-poliomielite (SPP). Considerada a segunda batalha de alguns que foram infectados pela pólio, essa nova condição vem carregada de complicações graves aos pacientes e não é conhecida por muitos médicos, o que dificulta ainda mais o tratamento. “A medicina não se preparou para o nosso futuro”, lamenta a funcionária pública.

E ela tem razão. “O estado, a medicina e a sociedade foram omissos em relação a esses pacientes da pólio. Fomos negligentes”, critica o neurologista e professor da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) Acary Souza Bulle Oliveira. Membro fundador da Associação Brasileira da Síndrome do Pós -Pólio, o especialista diz que, com a chegada da vacina no país em 1989 e a erradicação da doença, atualmente os cursos de medicina não falam para os futuros profissionais sobre a poliomielite, ainda que haja muitos pacientes sobreviventes. Segundo Oliveira, há aqueles que tiveram comprometimento dos membros, geralmente inferiores, e carregam sequelas desde leves até graves. Desses, 70% vão enfrentar a segunda batalha e, geralmente, são mulheres que sofreram a poliomielite aos 3 anos de idade.

Mas essas pessoas envelheceram, algumas foram submetidas a cirurgias e todas tiveram que se adaptar às limitações que o vírus trouxe. “São pessoas lutadoras, que foram para o mercado de trabalho e levaram a vida, mesmo com suas dificuldades de locomoção”, comenta Acary. Mas, agora, depois de 30, 40 anos da doença original, para alguns, conforme diz o especialista, os corredores começaram a ficar maiores e as escadas parecem mais altas. “Essa fraqueza mais acentuada não vem sozinha. Ela traz dores, fadiga, transtornos de sono. Essa pessoa se vê mais limitada, e aí há o risco de desenvolver uma depressão e a ansiedade”, acrescenta o neurologista. São esses sintomas que fazem parte da chamada síndrome da pós-poliomielite. “Ninguém sabe, ninguém fala. Para aliviar minha dor, tomo analgésico todos os dias. Você procura um ortopedista e ele fala que houve uma lesão no tendão e pronto”, reclama Maria Eunice.

Definida como uma desordem neurológica, ela produz um conjunto de manifestações clínicas. “Mas não quer dizer que todos que tiveram a poliomielite a terão. Há cinco décadas, as pessoas com poliomielite morriam mais cedo. Hoje em dia, com os avanços da medicina, elas estão vivendo mais, assim como a população em geral. Então, quando essas pessoas chegam aos 40 anos, a síndrome aparece”, afirma a neurologista e presidente da Sociedade Mineira de Neurologia, Rosamaria Peixoto Guimarães. 
 
Essa segunda batalha da pólio tem como sintomas a fraqueza, que pode ser progressiva, fadiga, dor muscular ou articular, nova atrofia muscular, insuficiência respiratória, alterações no sono e intolerância ao frio. Rosamaria destaca, como principais, a fraqueza nos membros já afetados pela pólio, dores musculares, fadiga e cãibra. “A poliomielite, geralmente, causa atrofia nos membros inferiores. A pessoa consegue viver estável muitos anos da sua vida. Quando vem a síndrome, é como se houvesse uma piora”, acrescenta Rosamaria. “Há uma exacerbação das dores musculares, há fraquezas, pode aparecer até mesmo uma dor de cabeça intensa. Todos os sintomas dificultam as atividades diárias do paciente”, comenta o médico fisiatra, reumatologista e o presidente da Associação Brasileira de Medicina Física e de Reabilitação, Jomar de Abreu Cunha.
 
AUSÊNCIA DE ESTATÍSTICAS


Há várias descrições de casos da síndrome pós-pólio (SPP) desde 1875, especialmente relacionados a epidemias que ocorreram na primeira metade do século 20, em várias partes do mundo. Foi, contudo, na década de 1970 e início dos anos 1980 que se observou uma procura crescente de sobreviventes da poliomielite aos serviços de saúde relatando esses novos sintomas, primeiramente, interpretados como de natureza psicológica. Atualmente, não existem estatísticas precisas sobre o número de portadores da SPP no Brasil. Somente em 2010 a enfermidade foi incluída no Catálogo Internacional de Doenças (CID 2010), graças a um trabalho desenvolvido por pesquisadores brasileiros na Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). Acary Souza Bulle Oliveira é um dos responsáveis pelo ingresso da síndrome na CID, que tem como código o G14. “A pós-pólio não pode ser considerada uma sequela da poliomielite. É uma condição, o que permite à pessoa que sofre com a síndrome se aposentar”, comenta.


QUEM DEVE ESTAR ALERTA PARA A DOENÇA

» Quem teve poliomielite aguda – ou paralisia infantil – quando criança ou adolescente;

» É mais comum que a síndrome pós-pólio se manifeste em pessoas com histórico de poliomielite paralítica grave. Mas aquelas que ficaram com sequelas mínimas, quase imperceptíveis, como um músculo um pouco mais frágil, também podem desenvolver a doença;

» Há casos de pessoas com pós-pólio que tiveram poliomielite, mas não sabiam, pois o vírus não chegou a provocar paralisia. Poucos casos são conhecidos, mas eles existem.

SINTOMAS MAIS COMUNS

Os sinais da doença são semelhantes aos do envelhecimento precoce

» Fraqueza muscular, tanto em músculos afetados previamente pela poliomielite como em partes que não foram acometidas
» Dor nos músculos e articulações
» Fadiga
» Intolerância ao frio
» Dificuldades respiratórias
» Problemas para dormir


DEPOIMENTO: Simone Conceição Santos Teodoro - de 42 anos
“Aposentei-me por invalidez. Contaminada pela poliomielite quando tinha 1 ano e seis meses, estou desde os 33 em uma cadeira de rodas, por recomendação médica. Agora, sofro de insônia, dores  musculares e tenho dificuldades para me movimentar. Minha musculatura está cada dia mais fraca. Já passei por médicos que me disseram que tinha que me acostumar com a dor, e que seria para a vida inteira”.